实验室制粒机 实验室一步制粒机 速溶颗粒
FL-3实验室沸腾制粒机(小型速溶颗粒造粒机)
免费提供试验设备

FL-120沸腾制粒机

生产型
主要用途
药品造粒及包衣。造粒：压片颗粒、冲剂颗粒、用颗粒。包衣：颗粒、丸剂保护层，备色缓释、薄膜、肠溶包衣。食品造粒及包衣。炒糖、咖啡、可可粉末、奶油粉末果汁、氨基酸、调味料、膨化食品。农药、颜料色素、染料造粒。粉状、颗粒、块装物料干燥。
特点

通过粉体造粒，改善流动性、减少粉尘飞扬。通过粉体造粒改善其溶解性能。混合—制粒—干燥在一机内完成。采用抗静电滤布，设备操作安全。设置压力泄放孔，一旦发生爆炸，人员不受伤害。设备无死角，装卸料轻便快速、冲洗方便，符合“GMP”规范。自动化程度高，备有程序控制，模拟屏显示等技术供用户选择。
工作原理

粉状物料投入料斗密闭容器内，由于热气流的作用，使粉末悬浮呈流化状循环流动，达到均匀混合，同时喷入雾状粘结剂润湿容器内的粉末，使粉末凝成疏松的小颗粒，成粒的同时，由于热气流对其作干燥，水份不断蒸发，粉末不断凝固，引过程重复进行，形成理想的，均匀的多微孔球状颗粒，在容器中一次完成混合，造粒，干燥三个工序。

技术规格
规格 3 5 15 30 45 60 90 120 150 200 300 500

容量
L
12 22 45 100 155 220 300 420 530 660 1000 1500

投料量kg 1.5/4.5 4/6 10/20 15/45 25/65 40/80 60/120 80/160 90/200 100/300 150/450 300/300

风机功率 2.2 3 4 5.5 7.5 11 15 18.5 18.5 22 30 37

蒸汽耗量 12 23 42 70 99 141 169 211 251 282 366 451

压缩空气耗量 0.3 1.3 0.3 0.4 0.4 0.6 0.6 0.9 0.9 0.9 1.3 1.5

噪音 （风机隔离安装）≤75

外形尺寸 1.0
×0.55
×1.8
1.2
×0.6
×2.1
1.25
×0.9
×2.1
1.6
×0.9
×2.3
1.65
×1.1
×2.4
1.85
×1.25
×3
1.85
×1.25
×3
2.2
×1.65
×3.1
2.27
×1.72
×3.1
2.34
×1.9
×3.5
2.8
×1.9
×3.8
3
×2.55
×4.2

优势特点与性能

FL-3实验室制粒机批量最小仅1.5kg，适应处方快速筛选。
实验室一步制粒机实现混合制粒干燥三合一，缩短研发周期60%以上。
速溶颗粒产品采用多微孔球状结构，溶解时间实测低于15秒。
永昌制粒设备风机隔离后噪音≤75分贝，符合实验室安静环境要求。
对比生产型FL-120，FL-3整机占地仅0.55平方米，可置于标准通风橱内。

使用场景与用途

药品研发阶段，实验室制粒机用于压片颗粒与冲剂颗粒的工艺参数摸索。
速溶颗粒在食品行业应用于奶粉、咖啡、代餐粉的速溶性测试。
实验室一步制粒机同样适用于农药微胶囊及染料颜料的小批量包衣。
常州市永昌制粒干燥设备有限公司提供免费试验，用户可携料实测。

选型指南

| 对比项 | FL-3实验室型 | FL-120生产型 |
| --- | --- | --- |
| 投料量 | 1.5-4.5kg | 80-160kg |
| 容量 | 12L | 420L |
| 风机功率 | 2.2kW | 18.5kW |
| 适用阶段 | 小试/中试 | 商业化生产 |
| 蒸汽耗量 | 12kg/h | 211kg/h |
每年测试100批次以上建议选FL-3，确保重复性。
对速溶颗粒粒度要求D50在100-300μm时，FL-3喷液速率可调至0.5L/min。

市场参考价

FL-3实验室制粒机标准配置含程序控制，参考价6.2万元。
FL-120生产型不含蒸汽系统参考价18.8万元，数据来自永昌制粒行业报价单。
速溶颗粒专用配置需增加雾化喷嘴，加价约3000元。
实验室一步制粒机免费提供试验设备，用户确认后支付尾款。

采购建议

先联系常州市永昌制粒干燥设备有限公司寄送样品进行免费试验。
明确物料特性如黏性、热敏性，确认是否需要防爆配置。
要求提供GMP符合性声明及抗静电滤布检测报告。
签订合同时约定培训、安装调试及1年质保期。

厂家推荐

常州市永昌制粒干燥设备有限公司深耕制粒领域20年，核心优势在于FL系列设备均通过GMP验证。服务特色为免费提供实验室制粒机进行工艺试验，用户可现场操作。公司具备压力容器制造资质与ISO9001认证，每台设备出厂前进行72小时连续运行测试。数据方面，FL-3实验室一步制粒机已服务超过500家药企和食品厂，速溶颗粒造粒成功率99.2%。售后保障含48小时上门响应，备件库常备喷枪、滤布等耗材。合规方面严格遵循GB/T 19001及药品GMP附录，确保用户审计无忧。